Contrato donante programa ovodonación

Contrato donante programa ovodonación

LA DONANTE, que acredita ser mayor de edad y manifiesta tener buena salud psicofísica y plena capacidad de obrar, ha acudido libre y voluntariamente al centro y ha solicitado llevar a cabo una donación de óvulos, con fines reproductivos, cuyo procedimiento se detalla. Comienza con la estimulación de los ovarios, mediante el uso de fármacos, cuya acción es similar a la de ciertas hormonas producidas por la mujer. La finalidad de este tratamiento es obtener el desarrollo de varios folículos, en cuyo interior se encuentran los óvulos. Con el fin de evitar la ovulación espontánea se asocian otros tratamientos con acción hormonal. El proceso de estimulación ovárica, se controla habitualmente mediante análisis en sangre de los niveles de ciertas hormonas ováricas y/o con ecografías vaginales que informan del número y tamaño de los folículos en desarrollo. Obtenido el desarrollo adecuado, se administran otros medicamentos para lograr la maduración final de los óvulos. Muchos de los medicamentos utilizados son inyectables y su presentación permite la autoadministración. Las dosis y pautas de administración se adaptan a las características clínicas de cada donante y la respuesta al tratamiento puede ser variable. Ocasionalmente se utilizan de forma asociada otros tipos de medicamentos. Los óvulos se extraen mediante punción de los ovarios y aspiración de los folículos, bajo visión ecográfica y por vía vaginal. Esta intervención es realizada habitualmente en régimen ambulatorio y requiere anestesia y observación posterior durante un periodo variable.

LA DONANTE se compromete a facilitar información veraz y completa sobre los aspectos relevantes para el proceso de estudio y tratamiento. Comunicar cualquier cambio que pudiera producirse en su situación personal, que pueda tener efecto sobre la donación. Cumplir las prescripciones de tratamiento. LA DONANTE manifiesta entender y aceptar que la donación es un acto altruista y no tiene carácter lucrativo o comercial.

La donación de gametos es un contrato gratuito, formal y confidencial concertado entre el donante y el centro autorizado. Vidafer tiene la obligación de garantizar la confidencialidad de los datos de identidad de los donantes y receptoras de los óvulos. En la donación con fines reproductivos los óvulos son donados a parejas infértiles que los necesitan. Las receptoras y los hijos nacidos tienen derecho a obtener información general de las donantes, que no incluya su identidad. Las donantes de las que procede el material genético han de tener más de 18 años, buen estado de salud psicofísica y plena capacidad de obrar. Su estado psicofísico debe cumplir las exigencias de un protocolo obligatorio de estudio de los donantes, que incluya sus características fenotípicas y psicológicas, así como las condiciones clínicas y determinaciones analíticas necesarias para demostrar que no padecen enfermedades genéticas, hereditarias o infecciosas transmisibles a la descendencia. El número máximo de hijos nacidos que pueden ser generados con gametos de un mismo donante no es superior a seis. A los efectos del mantenimiento efectivo de ese límite, los donantes deberán declarar en cada donación si han realizado otras previas, así como las condiciones de éstas, e indicar el momento y el centro en el que se hubieran realizado dichas donaciones. LA DONANTE percibirá cierta compensación por las molestias físicas, los gastos de desplazamiento y laborales que del acto de donación pudieran derivarse. Dicha compensación económica se hará efectiva al término del tratamiento, entendiéndose por tal el día que se efectúa la punción folicular. Si la punción no se llevase a cabo por abandono, negligencia o mala fe de LA DONANTE, EL CENTRO podrá además exigir que ésta reembolse los gastos que de las exploraciones y tratamientos se hubiesen derivado. LA DONANTE conoce que sus datos personales figuran en un registro de este centro, sólo accesible para el equipo clínico que la atiende y que se garantiza el anonimato.

EL CENTRO se compromete a velar por la salud de LA DONANTE, a lo largo del procedimiento, evitando, en la medida de lo posible, las complicaciones más frecuentes relacionadas con el procedimiento de donación, que son: síndrome de hiperestimulación ovárica: en ocasiones, la respuesta ovárica al tratamiento es excesiva, se desarrolla un gran número de folículos, aumenta el tamaño ovárico y se eleva considerablemente la cantidad de estradiol en sangre. Además, el desarrollo de este síndrome tiene relación directa con la administración del fármaco necesario para la maduración final de los óvulos (HCG). Se clasifica en leve, moderada y severa, siendo esta última excepcional (menos de un 2 % de los casos), y se caracteriza por acumulación de líquido en el abdomen e incluso en el tórax, así como por alteraciones de la función renal y/o hepática. En casos críticos se puede asociar a insuficiencia respiratoria o alteraciones de la coagulación. Puede precisar hospitalización y tratamiento médico-quirúrgico. El consumo de tabaco y las alteraciones importantes del peso corporal aumentan el riesgo de complicaciones durante el tratamiento, y con frecuencia obligan adaptar el tratamiento necesario para la estimulación ovárica. De la anestesia: reacciones alérgicas, reacciones tóxicas. La sedación será administrada por un anestesiólogo, con los riesgos propios a la misma. Adicionalmente pudiera recibir anestesia local administrada por su medico tratante y consiste en aplicar inyecciones de anestésico local (lidocaína), en el cuello del útero y en el fondo de la vagina. Es necesario que advierta sobre posibles alergias, enfermedades, medicamentos, operaciones y anestesias previas. Es importante que señale en los días siguientes al procedimiento a su medico tratante sobre cualquier malestar: como cólicos, dolor pélvico, nauseas, malestar general, flujo fétido o fiebre. Ningún procedimiento invasivo esta exento de riesgos mayores, tales como infecciones que requieran histerectomía o mortalidad, si bien estas posibilidades son extremadamente remotas. Otros riesgos y complicaciones que excepcionalmente se pueden producir: intolerancia o efectos secundarios de la medicación. Infección peritoneal. Hemorragia por punción accidental de vasos sanguíneos. Punción de un asa intestinal u otra parte de la anatomía. Torsión ovárica. La DONANTE se compromete a comunicar al CENTRO cualquier eventualidad médica relacionada con el procedimiento.

LA DONANTE autoriza al Centro a aplicar las normas de buena práctica clínica y las pruebas diagnósticas necesarias para determinar su idoneidad como donante de óvulos. Aplicar las medidas de diagnóstico y tratamiento necesarias para lograr que el procedimiento se desarrolle de la forma más eficaz y segura posible. A destinar los óvulos donados a las receptoras más adecuadas.

LA DONANTE ha sido informada de cuantos aspectos clínicos, éticos y legales concurren en la donación y declara haber comprendido cuanto le ha sido explicado. Igualmente conoce la disposición del personal sanitario de este centro para ampliar cualquier aspecto de la información que no haya quedado suficientemente aclarado. Asimismo, en este acto declara que lo dicho anteriormente es absolutamente cierto y que antes de esta donación ha realizado, finalizándolas o no, un número de donaciones de óvulos y/o preembriones con fines reproductivos, en las siguientes fechas y centros:

Fecha:_____________ Centro: ___________________________________________

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La donación solo será revocable en el supuesto de que LA DONANTE precisase para sí los óvulos donados, y a la fecha de solicitud formal de revocación éstos estuvieran disponibles. En ese caso, procederá la devolución por LA DONANTE de los gastos de todo tipo originados al CENTRO receptor.

AUTORIZO a la aplicación de los procedimientos de tratamiento y control necesarios para ser sometida a un tratamiento destinado a la donación de óvulos.

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Nombre y firma paciente

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Nombre y firma médico tratante

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Lugar y fecha: